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Verordnung (EWG) Nr. 2309/93 des Rates vom 22. Juli 1993 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln[1]

(ABl. Nr. L 214 S. 1) Celex-Nr. 3 1993 R 2309 Zuletzt geändert durch Art. 88 ÄndVO (EG) 726/2004 vom 31.3.2004 (ABl. Nr. L 136 S. 1) Änderungsverzeichnis Lfd. Nr.Ändernde VorschriftDatumFundstelleBetroffenHinweis1.Art. 1 ÄndVO (EG) 649/9823.3.1998ABl. Nr. L 88 S. 7Anh.2.ÄndVO (EG) Nr. 807/200314.4.2003ABl. Nr. L 122 S. 36Art. 72, 733.Art. 1 ÄndVO (EG) 1647/200318.6.2003ABl. Nr. L 245 S. 19Art. 55, 56, 57, 57a, 63a4.Art. 88 ÄndVO (EG) 726/200431.3.2004ABl. Nr. L 136 S. 1gesamte Vorschriftaufgeh. mWv 20.5.2004 DER RAT DER EUROPÄISCHEN GEMEINSCHAFTEN –gestützt auf den
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