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Richtlinie 2001/20/EG des europäischen Parlaments und des Rates vom 4. April 2001 zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln1 [2]

(ABl. Nr. L 121 S. 34) EU-Dok.-Nr. 3 2001 L 0020 Zuletzt geändert durch Art. 96, Art. 96 Abs. 2 ÄndVO (EU) 536/2014 vom 16. 4. 2014 (ABl. Nr. L 158 S. 1) Änderungsverzeichnis Lfd. Nr.Ändernde VorschriftDatumFundstelleBetroffenHinweis1.Art. 53 ÄndVO (EG) 1901/200612. 12. 2006ABl. Nr. L 378 S. 1Art. 112.Anh. Nr. 1.5 ÄndVO (EG) 596/200918. 6. 2009ABl. Nr. L 188 S. 14Art. 1, 13, 20, 213.Art. 96, Art. 96 Abs. 2 ÄndVO (EU) 536/201416. 4. 2014ABl. Nr. L 158 S. 1gesamte Vorschriftaufgeh. mWv 28. 5. 2016 DAS EUROPÄISCHE PARLAMENT UND DER RAT DER EUROPÄISCHEN UNION –gestützt auf den Vertrag zur Gründung
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