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RL 93/42/EWG

Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte[1] [2] [3]

(ABl. Nr. L 169 S. 1; ber. ABl. 1999 Nr. L 61 S. 55, ABl. Nr. L 125 S. 42; ABl. 2001 Nr. L 72 S. 8) Celex-Nr. 3 1993 L 0042 Zuletzt geändert durch Art. 122 ÄndVO (EU) 2017/745 vom 5. 4. 2017 (ABl. Nr. L 117 S. 1) Änderungsverzeichnis Lfd. Nr.Ändernde VorschriftDatumFundstelleBetroffenHinweis1.Art. 21 EG-In-vitro-Diagnostika-RL 98/79/EG27. 10. 1998ABl. Nr. L 331 S. 12.Art. 1 RL 2000/70/EG16. 11. 2000ABl. Nr. L 313 S. 22Art. 1, Anh. I, II, III, IV, V, IX, 3.Art. 1 RL 2001/104/EG7. 12. 2001ABl. Nr. L 6 S. 504.Anh. I Nr. 6, Anh. II Nr. 41 VO (EG) 1882/200329. 9. 2003ABl. Nr. L 284 S. 1Art. 6, 75.Art. 2 ÄndRL 2007/47/EG5. 9. 2007ABl. Nr. L 247 S. 21Art. 1, 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 12a, 13, 14, 14a, 14b, 15, 16, 18, 19, 20, 20a, Anhang I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X6.Art. 122 ÄndVO (EU) 2017/7455. 4. 2017ABl. Nr. L 117 S. 1gesamte

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