Normabkürzung Normtitel Verkündungsstand, letzte Änderung Normgeber
AMG Arzneimittelgesetz [Verkündungsblatt ausgewertet bis 20.10.2020]
Text gilt vom 01.09.2020 bis 25.05.2021
Bund

Inhaltsübersicht (redaktionell)

  • AMG Titelseite

  • AMG AENDVERZ Änderungsverzeichnis

  • AMG AMTINH 2019-08-16 Inhaltsübersicht

  • Erster Abschnitt Zweck des Gesetzes und Begriffsbestimmungen, Anwendungsbereich

    • AMG § 1 § 1 Zweck des Gesetzes

    • AMG § 2 2016-05-20 § 2 Arzneimittelbegriff

    • AMG § 3 § 3 Stoffbegriff

    • AMG § 4 2017-07-29 § 4 Sonstige Begriffsbestimmungen

    • AMG § 4A § 4a Ausnahmen vom Anwendungsbereich

    • AMG § 4B § 4b Sondervorschriften für Arzneimittel für neuartige Therapien

  • Zweiter Abschnitt Anforderungen an die Arzneimittel

    • AMG § 5 § 5 Verbot bedenklicher Arzneimittel

    • AMG § 6 § 6 Verbote zum Schutz der Gesundheit, Verordnungsermächtigungen

    • AMG § 6A § 6a [aufgehoben]

    • AMG § 7 § 7 Radioaktive und mit ionisierenden Strahlen behandelte Arzneimittel

    • AMG § 8 § 8 Verbote zum Schutz vor Täuschung

    • AMG § 9 § 9 Der Verantwortliche für das Inverkehrbringen

    • AMG § 10 § 10 Kennzeichnung

    • AMG § 10A 2005-12-01 § 10a Kennzeichnung von Prüf- und Hilfspräparaten für klinische Prüfungen bei Menschen [noch nicht in Kraft]

    • AMG § 11 § 11 Packungsbeilage

    • AMG § 11A § 11a Fachinformation

    • AMG § 12 2020-06-27 § 12 Ermächtigung für die Kennzeichnung, die Packungsbeilage und die Packungsgrößen

  • Dritter Abschnitt Herstellung von Arzneimitteln

    • AMG § 13 2019-08-16 § 13 Herstellungserlaubnis

    • AMG § 14 § 14 Entscheidung über die Herstellungserlaubnis

    • AMG § 15 § 15 Sachkenntnis

    • AMG § 16 § 16 Begrenzung der Herstellungserlaubnis

    • AMG § 17 § 17 Fristen für die Erteilung

    • AMG § 18 § 18 Rücknahme, Widerruf, Ruhen

    • AMG § 19 § 19 Verantwortungsbereiche

    • AMG § 20 § 20 Anzeigepflichten

    • AMG § 20A § 20a Geltung für Wirkstoffe und andere Stoffe

    • AMG § 20B § 20b Erlaubnis für die Gewinnung von Gewebe und die Laboruntersuchungen

    • AMG § 20C § 20c Erlaubnis für die Be- oder Verarbeitung, Konservierung, Prüfung, Lagerung oder das Inverkehrbringen von Gewebe oder Gewebezubereitungen

    • AMG § 20D § 20d Ausnahme von der Erlaubnispflicht für Gewebe und Gewebezubereitungen

  • Vierter Abschnitt Zulassung der Arzneimittel

    • AMG § 21 2012-10-26 § 21 Zulassungspflicht

    • AMG § 21A § 21a Genehmigung von Gewebezubereitungen

    • AMG § 22 2012-10-26 § 22 Zulassungsunterlagen

    • AMG § 23 § 23 Besondere Unterlagen bei Arzneimitteln für Tiere

    • AMG § 24 § 24 Sachverständigengutachten

    • AMG § 24A § 24a Verwendung von Unterlagen eines Vorantragstellers

    • AMG § 24B § 24b Zulassung eines Generikums, Unterlagenschutz

    • AMG § 24C § 24c Nachforderungen

    • AMG § 24D § 24d Allgemeine Verwertungsbefugnis

    • AMG § 25 § 25 Entscheidung über die Zulassung

    • AMG § 25A § 25a Vorprüfung

    • AMG § 25B § 25b Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und dezentralisiertes Verfahren

    • AMG § 25C § 25c Maßnahmen der zuständigen Bundesoberbehörde zu Entscheidungen oder Beschlüssen der Europäischen Gemeinschaft oder der Europäischen Union

    • AMG § 26 § 26 Arzneimittelprüfrichtlinien

    • AMG § 27 § 27 Fristen für die Erteilung

    • AMG § 28 2013-08-13 § 28 Auflagenbefugnis

    • AMG § 29 § 29 Anzeigepflicht, Neuzulassung

    • AMG § 30 § 30 Rücknahme, Widerruf, Ruhen

    • AMG § 31 § 31 Erlöschen, Verlängerung

    • AMG § 32 § 32 Staatliche Chargenprüfung

    • AMG § 33 2016-12-24 § 33 Gebühren und Auslagen

    • AMG § 34 § 34 Information der Öffentlichkeit

    • AMG § 35 § 35 Ermächtigungen zur Zulassung und Freistellung

    • AMG § 36 § 36 Ermächtigung für Standardzulassungen

    • AMG § 37 § 37 Genehmigung der Europäischen Gemeinschaft oder der Europäischen Union für das Inverkehrbringen, Zulassungen von Arzneimitteln aus anderen Staaten

  • Fünfter Abschnitt Registrierung von Arzneimitteln

    • AMG § 38 § 38 Registrierung homöopathischer Arzneimittel

    • AMG § 39 2019-08-16 § 39 Entscheidung über die Registrierung homöopathischer Arzneimittel, Verfahrensvorschriften

    • AMG § 39A § 39a Registrierung traditioneller pflanzlicher Arzneimittel

    • AMG § 39B § 39b Registrierungsunterlagen für traditionelle pflanzliche Arzneimittel

    • AMG § 39C § 39c Entscheidung über die Registrierung traditioneller pflanzlicher Arzneimittel

    • AMG § 39D 2015-09-08 § 39d Sonstige Verfahrensvorschriften für traditionelle pflanzliche Arzneimittel

  • Sechster Abschnitt Schutz des Menschen
    bei der klinischen Prüfung

    • AMG § 40 2019-11-26 § 40 Allgemeine Voraussetzungen der klinischen Prüfung

    • AMG § 40A 2005-12-01 § 40a Allgemeine Voraussetzungen für die klinische Prüfung [noch nicht in Kraft]

    • AMG § 40B 2005-12-01 § 40b Besondere Voraussetzungen für die klinische Prüfung [noch nicht in Kraft]

    • AMG § 40C 2005-12-01 § 40c Verfahren bei Hinzufügung eines Mitgliedstaates, bei Änderungen sowie bei Bewertungsverfahren [noch nicht in Kraft]

    • AMG § 40D 2005-12-01 § 40d Besondere Pflichten des Prüfers, des Sponsors und der zuständigen Bundesoberbehörde [noch nicht in Kraft]

    • AMG § 41 2005-12-01 § 41 Besondere Voraussetzungen der klinischen Prüfung

    • AMG § 41A 2016-12-24 § 41a Registrierungsverfahren für Ethik-Kommissionen

    • AMG § 41B § 41b Verfahrensordnung und Geschäftsverteilungsplan

    • AMG § 41C § 41c Verordnungsermächtigung

    • AMG § 42 2019-11-26 § 42 Verfahren bei der Ethik-Kommission, Genehmigungsverfahren bei der Bundesoberbehörde

    • AMG § 42A 2012-10-26 § 42a Rücknahme, Widerruf und Ruhen der Genehmigung oder der zustimmenden Bewertung

    • AMG § 42B 2019-11-26 § 42b Veröffentlichung der Ergebnisse klinischer Prüfungen

    • AMG § 42C 2005-12-01 § 42c Inspektionen [noch nicht in Kraft]

  • Siebter Abschnitt Abgabe von Arzneimitteln

    • AMG § 43 § 43 Apothekenpflicht, Inverkehrbringen durch Tierärzte

    • AMG § 44 § 44 Ausnahme von der Apothekenpflicht

    • AMG § 45 § 45 Ermächtigung zu weiteren Ausnahmen von der Apothekenpflicht

    • AMG § 46 § 46 Ermächtigung zur Ausweitung der Apothekenpflicht

    • AMG § 47 § 47 Vertriebsweg

    • AMG § 47A § 47a Sondervertriebsweg, Nachweispflichten

    • AMG § 47B § 47b Sondervertriebsweg Diamorphin

    • AMG § 48 § 48 Verschreibungspflicht

    • AMG § 49 § 49 (weggefallen)

    • AMG § 50 § 50 Einzelhandel mit freiverkäuflichen Arzneimitteln

    • AMG § 51 § 51 Abgabe im Reisegewerbe

    • AMG § 52 § 52 Verbot der Selbstbedienung

    • AMG § 52A § 52a Großhandel mit Arzneimitteln

    • AMG § 52B § 52b Bereitstellung von Arzneimitteln

    • AMG § 52C § 52c Arzneimittelvermittlung

    • AMG § 53 § 53 Anhörung von Sachverständigen

  • Achter Abschnitt Sicherung und Kontrolle der Qualität

    • AMG § 54 § 54 Betriebsverordnungen

    • AMG § 55 § 55 Arzneibuch

    • AMG § 55A § 55a Amtliche Sammlung von Untersuchungsverfahren

  • Neunter Abschnitt Sondervorschriften für Arzneimittel, die bei Tieren angewendet werden

    • AMG § 56 § 56 Fütterungsarzneimittel

    • AMG § 56A § 56a Verschreibung, Abgabe und Anwendung von Arzneimitteln durch Tierärzte

    • AMG § 56B § 56b Ausnahmen

    • AMG § 57 § 57 Erwerb und Besitz durch Tierhalter, Nachweise

    • AMG § 57A § 57a Anwendung durch Tierhalter

    • AMG § 58 § 58 Anwendung bei Tieren, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen

    • AMG § 58A § 58a Mitteilungen über Tierhaltungen

    • AMG § 58B § 58b Mitteilungen über Arzneimittelverwendung

    • AMG § 58C § 58c Ermittlung der Therapiehäufigkeit

    • AMG § 58D § 58d Verringerung der Behandlung mit antibakteriell wirksamen Stoffen

    • AMG § 58E § 58e Verordnungsermächtigungen

    • AMG § 58F § 58f Verwendung von Daten

    • AMG § 58G § 58g Evaluierung

    • AMG § 59 § 59 Klinische Prüfung und Rückstandsprüfung bei Tieren, die der Lebensmittelgewinnung dienen

    • AMG § 59A § 59a Verkehr mit Stoffen und Zubereitungen aus Stoffen

    • AMG § 59B § 59b Stoffe zur Durchführung von Rückstandskontrollen

    • AMG § 59C § 59c Nachweispflichten für Stoffe, die als Tierarzneimittel verwendet werden können

    • AMG § 59D § 59d Verabreichung pharmakologisch wirksamer Stoffe an Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen

    • AMG § 60 § 60 Heimtiere

    • AMG § 61 § 61 Befugnisse tierärztlicher Bildungsstätten

  • Zehnter Abschnitt Beobachtung, Sammlung und Auswertung von Arzneimittelrisiken

    • AMG § 62 2019-08-16 § 62 Organisation

    • AMG § 63 § 63 Stufenplan

    • AMG § 63A § 63a Stufenplanbeauftragter

    • AMG § 63B § 63b Allgemeine Pharmakovigilanz-Pflichten des Inhabers der Zulassung

    • AMG § 63C § 63c Dokumentations- und Meldepflichten des Inhabers der Zulassung für Arzneimittel, die zur Anwendung bei Menschen bestimmt sind, für Verdachtsfälle von Nebenwirkungen

    • AMG § 63D § 63d Regelmäßige aktualisierte Unbedenklichkeitsberichte

    • AMG § 63E § 63e Europäisches Verfahren

    • AMG § 63F 2016-12-24 § 63f Allgemeine Voraussetzungen für nichtinterventionelle Unbedenklichkeitsprüfungen

    • AMG § 63G 2012-10-26 § 63g Besondere Voraussetzungen für angeordnete nichtinterventionelle Unbedenklichkeitsprüfungen

    • AMG § 63H § 63h Dokumentations- und Meldepflichten für Arzneimittel, die zur Anwendung bei Tieren bestimmt sind

    • AMG § 63I § 63i Dokumentations- und Meldepflichten bei Blut- und Gewebezubereitungen und Gewebe

    • AMG § 63J § 63j Dokumentations- und Meldepflichten der behandelnden Person für nicht zulassungs- oder genehmigungspflichtige Arzneimittel für neuartige Therapien

    • AMG § 63K § 63k Ausnahmen

  • Elfter Abschnitt Überwachung

    • AMG § 64 2019-08-16 § 64 Durchführung der Überwachung

    • AMG § 65 § 65 Probenahme

    • AMG § 66 2012-10-26 § 66 Duldungs- und Mitwirkungspflicht

    • AMG § 67 2020-08-15 § 67 Allgemeine Anzeigepflicht

    • AMG § 67A § 67a Datenbankgestütztes Informationssystem

    • AMG § 67B § 67b EU-Kompendium der Gewebeeinrichtungen, EU-Kompendium der Gewebe- und Zellprodukte, Unterrichtungspflichten

    • AMG § 68 § 68 Mitteilungs- und Unterrichtungspflichten

    • AMG § 69 § 69 Maßnahmen der zuständigen Behörden

    • AMG § 69A § 69a Überwachung von Stoffen, die als Tierarzneimittel verwendet werden können

    • AMG § 69B § 69b Verwendung bestimmter Daten

  • Zwölfter Abschnitt Sondervorschriften für Bundeswehr, Bundespolizei, Bereitschaftspolizei, Zivilschutz

    • AMG § 70 § 70 Anwendung und Vollzug des Gesetzes

    • AMG § 71 § 71 Ausnahmen

  • Dreizehnter Abschnitt Einfuhr und Ausfuhr

    • AMG § 72 2016-11-26 § 72 Einfuhrerlaubnis

    • AMG § 72A 2019-08-16 § 72a Zertifikate

    • AMG § 72B § 72b Einfuhrerlaubnis und Zertifikate für Gewebe und bestimmte Gewebezubereitungen

    • AMG § 72C § 72c Einmalige Einfuhr von Gewebe oder Gewebezubereitungen

    • AMG § 73 2017-05-13 § 73 Verbringungsverbot

    • AMG § 73A § 73a Ausfuhr

    • AMG § 74 § 74 Mitwirkung von Zolldienststellen

  • Vierzehnter Abschnitt Informationsbeauftragter, Pharmaberater

    • AMG § 74A § 74a Informationsbeauftragter

    • AMG § 75 § 75 Sachkenntnis

    • AMG § 76 § 76 Pflichten

  • Fünfzehnter Abschnitt Bestimmung der zuständigen Bundesoberbehörden und sonstige Bestimmungen

    • AMG § 77 § 77 Zuständige Bundesoberbehörde

    • AMG § 77A § 77a Unabhängigkeit und Transparenz

    • AMG § 78 § 78 Preise

    • AMG § 79 § 79 Ausnahmeermächtigungen für Krisenzeiten

    • AMG § 80 § 80 Ermächtigung für Verfahrens- und Härtefallregelungen

    • AMG § 81 § 81 Verhältnis zu anderen Gesetzen

    • AMG § 82 § 82 Allgemeine Verwaltungsvorschriften

    • AMG § 83 § 83 Angleichung an das Recht der Europäischen Union

    • AMG § 83A § 83a Rechtsverordnungen in bestimmten Fällen

    • AMG § 83B § 83b Verkündung von Rechtsverordnungen

  • Sechzehnter Abschnitt Haftung für Arzneimittelschäden

    • AMG § 84 § 84 Gefährdungshaftung

    • AMG § 84A § 84a Auskunftsanspruch

    • AMG § 85 § 85 Mitverschulden

    • AMG § 86 § 86 Umfang der Ersatzpflicht bei Tötung

    • AMG § 87 § 87 Umfang der Ersatzpflicht bei Körperverletzung

    • AMG § 88 § 88 Höchstbeträge

    • AMG § 89 § 89 Schadensersatz durch Geldrenten

    • AMG § 90 § 90 (weggefallen)

    • AMG § 91 § 91 Weitergehende Haftung

    • AMG § 92 § 92 Unabdingbarkeit

    • AMG § 93 § 93 Mehrere Ersatzpflichtige

    • AMG § 94 § 94 Deckungsvorsorge

    • AMG § 94A § 94a Örtliche Zuständigkeit

  • Siebzehnter Abschnitt Straf- und Bußgeldvorschriften

    • AMG § 95 § 95 Strafvorschriften

    • AMG § 96 2019-08-16 § 96 Strafvorschriften

    • AMG § 97 2020-04-01 § 97 Bußgeldvorschriften

    • AMG § 98 § 98 Einziehung

    • AMG § 98A § 98a [aufgehoben]

  • Achtzehnter Abschnitt Überleitungs- und Übergangsvorschriften

    • Erster Unterabschnitt Überleitungsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelrechts

      • AMG § 99 § 99 Arzneimittelgesetz 1961

      • AMG § 100 § 100 Herstellungserlaubnis

      • AMG § 101 § 101 (weggefallen)

      • AMG § 102 § 102 Sachkenntnis

      • AMG § 102A § 102a (weggefallen)

      • AMG § 103 § 103 Zulassungsfiktion für Sera und Impfstoffe

      • AMG § 104 § 104 (weggefallen)

      • AMG § 105 § 105 Fiktive Zulassung, Nachzulassung

      • AMG § 105A § 105a Fachinformation

      • AMG § 105B 2013-08-15 § 105b Kostenverjährung

      • AMG § 106 § 106 (weggefallen)

      • AMG § 107 § 107 (weggefallen)

      • AMG § 108 § 108 (weggefallen)

      • AMG § 108A § 108a Überleitungsregelung zum Einigungsvertrag

      • AMG § 108B § 108b (weggefallen)

      • AMG § 109 § 109 Kennzeichnung

      • AMG § 109A § 109a Nachzulassung frei verkäuflicher Arzneimittel

      • AMG § 110 § 110 Warnhinweise

      • AMG § 111 § 111 (weggefallen)

      • AMG § 112 § 112 Einzelhandel

      • AMG § 113 § 113 Kennzeichnung von Tierarzneimitteln

      • AMG § 114 § 114 (weggefallen)

      • AMG § 115 § 115 Pharmaberater

      • AMG § 116 § 116 Dispensierrecht

      • AMG § 117 § 117 (weggefallen)

      • AMG § 118 § 118 Gefährdungshaftung

      • AMG § 119 § 119 Überleitungsregelung zum Einigungsvertrag

      • AMG § 120 § 120 Klinische Prüfung – Einigungsvertrag

      • AMG § 121 § 121 (weggefallen)

      • AMG § 122 § 122 Anzeigepflichtige Tätigkeit – Einigungsvertrag

      • AMG § 123 § 123 Pharmaberater – Einigungsvertrag

      • AMG § 124 § 124 Gefährdungshaftung – Einigungsvertrag

    • Zweiter Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Ersten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes

      • AMG § 125 § 125 Rückstandsnachweis

      • AMG § 126 § 126 Tierarzneimittel – Einigungsvertrag

    • Dritter Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Zweiten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes

      • AMG § 127 § 127 Verfalldatum, Wirkstoffangabe

      • AMG § 128 § 128 Fachinformation

      • AMG § 129 § 129 Packungsbeilage

      • AMG § 130 § 130 Private Sachverständige

      • AMG § 131 § 131 Fachinformation – Einigungsvertrag

    • Vierter Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Fünften Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes

      • AMG § 132 § 132 Übergangsvorschriften aus Anlass des Fünften Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes

    • Fünfter Unterabschnitt Übergangsvorschrift aus Anlass des Siebten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes

      • AMG § 133 § 133 Übergangsvorschrift aus Anlass des Siebten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes

    • Sechster Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Transfusionsgesetzes

      • AMG § 134 § 134 Übergangsvorschriften aus Anlass des Transfusionsgesetzes

    • Siebter Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Achten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes

      • AMG § 135 § 135 Übergangsvorschriften aus Anlass des Achten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes

    • Achter Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Zehnten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes

      • AMG § 136 § 136 Übergangsvorschriften aus Anlass des Zehnten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes

    • Neunter Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Elften Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes

      • AMG § 137 § 137 Übergangsvorschriften aus Anlass des Elften Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes

    • Zehnter Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Zwölften Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes

      • AMG § 138 § 138 Übergangsvorschriften aus Anlass des Zwölften Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes

    • Elfter Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Ersten Gesetzes zur Änderung des Transfusionsgesetzes und arzneimittelrechtlicher Vorschriften

      • AMG § 139 § 139 Übergangsvorschriften aus Anlass des Ersten Gesetzes zur Änderung des Transfusionsgesetzes und arzneimittelrechtlicher Vorschriften

    • Zwölfter Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Dreizehnten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes

      • AMG § 140 § 140 Übergangsvorschriften aus Anlass des Dreizehnten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes

    • Dreizehnter Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Vierzehnten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes

      • AMG § 141 § 141 Übergangsvorschriften aus Anlass des Vierzehnten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes

    • Vierzehnter Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Gewebegesetzes

      • AMG § 142 § 142 Übergangsvorschriften aus Anlass des Gewebegesetzes

      • AMG § 142A § 142a Übergangs- und Bestandsschutzvorschrift aus Anlass des Gesetzes zur Umsetzung der Richtlinien (EU) 2015/566 und (EU) 2015/565 zur Einfuhr und zur Kodierung menschlicher Gewebe und Gewebezubereitungen

      • AMG § 142B § 142b Übergangsvorschrift aus Anlass des Gesetzes zur Fortschreibung der Vorschriften für Blut- und Gewebezubereitungen und zur Änderung anderer Vorschriften

    • Fünfzehnter Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zur Verbesserung der Bekämpfung des Dopings im Sport

      • AMG § 143 § 143 [aufgehoben]

    • Sechzehnter Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften

      • AMG § 144 § 144 Übergangsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften

    • Siebzehnter Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes

      • AMG § 145 § 145 Übergangsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes

    • Achtzehnter Unterabschnitt Übergangsvorschrift

      • AMG § 146 § 146 Übergangsvorschriften aus Anlass des Zweiten Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften

    • Neunzehnter Unterabschnitt Übergangsvorschrift

      • AMG § 147 § 147 Übergangsvorschrift aus Anlass des Dritten Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften

    • AMG § 148 2005-12-01 § 148 Übergangsvorschrift aus Anlass des Vierten Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften [noch nicht in Kraft]

  • AMG ANL Anlage (zu § 6) Stoffe, Zubereitungen aus Stoffen oder Gegenstände bei der Herstellung von Arzneimitteln gemäß § 6

  • AMG ANH Anhang [aufgehoben]

Text gilt vom 01.09.2020 bis 25.05.2021