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MPR
2016
Heft 6
Bericht
Graf: Die neue Europäische Verordnung über Medizinprodukte (MDR) …
I. Gesetzgebungsverfahren
II. Benannte Stellen
III. Scrutiny
IV. Neue Klassifizierungsregeln
V. Klinische Bewertung und klinische Prüfung
VI. Vigilanz
VII. Haftungsdeckung
VIII. Umsetzung erfordert konstruktives Miteinander zwischen …
MPR 2016, 214
Graf: Die neue Europäische Verordnung über Medizinprodukte (MDR) – Erste Informationen zur praktischen Umsetzung
Aufsatz von Graf
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