- MPR
- 2018
- Heft 3 (Seite 73-108)
- Aufsätze
- Gassner: Zertifizierungszentrierte und nichtzertifizierungszentrierte klinische Prüfungen (Teil 2)
- Kemmner: BREXIT – Regulatorische Auswirkungen auf die Medizinprodukteindustrie im Falle eines Hard Brexit
- Rabin: Die neue EU In-Vitro Diagnostik Regulierung: Ein juristischer Überblick
- Köbler: Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten in der EU – Vertrieb von „Schweizer“ Produkten zulässig? –
- Aufsätze
- Heft 3 (Seite 73-108)
- 2018
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