- MPR
- 2025
- Heft 1 (Seite 1-40)
- Aufsätze
- Oeben: Kollektiver Rechtsschutz bei Medizinprodukteschadensfällen und Update zur neuen EU-Produkthaftungsrichtlinie – Drohen „amerikanische Verhältnisse“?
- Thiermann: Klinische Prüfungen mit KI-basierten Medizinprodukten im Anwendungsbereich der KI-Verordnung
- Kohoutek: Das Medizinforschungsgesetz – Große Ziele, k(l)eine Wirkung?
- I. Hintergrund
- II. Standardvertragsklauseln für die Durchführung klinischer Prüfungen von Medizinprodukten und Leistungsstudien von In-Vitro-Diagnostika
- III. Richtlinienbefugnis des Arbeitskreises Medizinischer Ethik-Kommissionen zur Bewertung von klinischen Prüfungen und Leistungsstudien durch die Ethik-Kommissionen
- IV. Spezialisierte Ethik-Kommission für Leistungsstudien mit therapiebegleitendem Diagnostikum
- V. Änderungen im Strahlenschutzrecht
- VI. Fazit
- Aufsätze
- Heft 1 (Seite 1-40)
- 2025
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