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MPR
- 2018
  - Heft 6 (Seite 189-228)
    - Aufsätze
      - Schäfer: Die neue EU-Verordnung für In-vitro-Diagnostika (IVDR): Ein Fortschrittsbericht
        I. MDCG und NAKI
        II. Übergangsfristen
        III. Inverkehrbringen neuer IVD-Produkte vor dem Geltungsbeginn
        IV. Klassifizierung, Art. 47 IVDR
        V. System zur eindeutigen Produktidentifikation, Art. 24 IVDR
        VI. Benennungsprozess der Benannten Stellen, Art. 38 IVDR
        VII. Fazit
      - Heene: Gehirn-Computer-Schnittstellen: Aufklärung, Datenschutz und Haftungsrecht

MPR 2018, 189
Schäfer: Die neue EU-Verordnung für In-vitro-Diagnostika (IVDR): Ein Fortschrittsbericht
Aufsatz von Schäfer

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