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73
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- Bergmann/Pauge/Steinmeyer, Medizinrecht, 4. A. 2024
- Cyran/Rotta, Apothekenbetriebsordnung, 505. EL Januar 2024
- Erbs/Kohlhaas, Strafrechtliche Nebengesetze, 259. EL Oktober 2025
- Kieser/Wesser/Saalfrank, Apothekengesetz, 1. EL Mai 2017
- Kügel/Müller/Hofmann, AMG, 3. A. 2022
- Münchener Kommentar StGB, 4. A. 2022
- Rehmann AMG, 5. A. 2020
- Weber/Kornprobst/Maier/Dietsch, BtMG, 7. A. 2025
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93
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- Ahrens, Der Wettbewerbsprozess, 9. A. 2021
- Ahrens/Spickhoff, Deliktsrecht, 1. A. 2022
- Böttger, Wirtschaftsstrafrecht, 3. A. 2023
- mehr...
- DFGH SicherheitsR-HdB, 1. A. 2022
- Dieners, Compliance Gesundheitswesen, 4. A. 2022
- Dombert/Witt, AgrR, 3. A. 2022
- Eckstein, Arzneimittel, 2. A. 2018
- Foerste/Graf von Westphalen, Produkthaftungshandbuch, 4. A. 2024
- Götting/Meyer/Vormbrock, Gewerblicher Rechtsschutz, 2. A. 2020
- Haedicke/Timmann, Patentrecht, 2. A. 2020
- Igl/Welti, 4. A. 2022
- Kment/Borchert, Künstliche Intelligenz und Algorithmen in der Rechtsanwendung, 1. A. 2022
- Laufs/Katzenmeier/Lipp, Arztrecht, 8. A. 2021
- Lenz, Produkthaftung, 2. A. 2022
- Lisken/Denninger, Handbuch des Polizeirechts, 7. A. 2021
- Martinek/Semler/Flohr, Vertriebsrecht, 5. A. 2025
- Meyer-Sparenberg/Jäckle, Beck'sches M&A-Handbuch, 2. A. 2022
- Schlegel/Meßling/Bockholdt, Corona-Gesetzgebung, 2. A. 2022
- Volk/Beukelmann, Münchener Anwaltshandbuch Verteidigung in Wirtschafts- und Steuerstrafsachen, 3. A. 2020
- schließen...
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Spickhoff, Medizinrecht
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10. Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz – AMG)
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Vierter Abschnitt. Zulassung der Arzneimittel (§ 21 - § 37)
- § 21 Zulassungspflicht
- § 21a Genehmigung von Gewebezubereitungen
- § 22 Zulassungsunterlagen
- § 23 (aufgehoben)
- § 24 Sachverständigengutachten
- § 24a Verwendung von Unterlagen eines Vorantragstellers
- § 24b Zulassung eines Generikums, Unterlagenschutz
- § 24c Nachforderungen
- § 24d Allgemeine Verwertungsbefugnis
- § 25 Entscheidung über die Zulassung
- § 25a Vorprüfung
- § 25b Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und dezentralisiertes Verfahren
- § 25c Maßnahmen der zuständigen Bundesoberbehörde zu Entscheidungen oder Beschlüssen der Europäischen Gemeinschaft oder der Europäischen Union
- § 26 Arzneimittelprüfrichtlinien
- § 27 Fristen für die Erteilung
- § 28 Auflagenbefugnis
- § 29 Anzeigepflicht, Neuzulassung
- § 30 Rücknahme, Widerruf, Ruhen
- § 31 Erlöschen, Verlängerung
- § 32 Staatliche Chargenprüfung
- § 33 Aufwendungsersatz und Entgelte
- § 34 Information der Öffentlichkeit
- § 35 Ermächtigungen zur Zulassung und Freistellung
- § 36 Ermächtigung für Standardzulassungen
- § 37 Genehmigung der Europäischen Gemeinschaft oder der Europäischen Union für das Inverkehrbringen, Zulassungen von Arzneimitteln aus anderen Staaten
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Vierter Abschnitt. Zulassung der Arzneimittel (§ 21 - § 37)
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10. Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz – AMG)
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