Spickhoff, Medizinrecht

Spickhoff, Medizinrecht
- 10. Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz – AMG)
  - Vierter Abschnitt. Zulassung der Arzneimittel (§ 21 - § 37)
    - § 21 Zulassungspflicht
    - § 21a Genehmigung von Gewebezubereitungen
    - § 22 Zulassungsunterlagen
    - § 23 (aufgehoben)
    - § 24 Sachverständigengutachten
    - § 24a Verwendung von Unterlagen eines Vorantragstellers
    - § 24b Zulassung eines Generikums, Unterlagenschutz
    - § 24c Nachforderungen
    - § 24d Allgemeine Verwertungsbefugnis
    - § 25 Entscheidung über die Zulassung
    - § 25a Vorprüfung
    - § 25b Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und dezentralisiertes Verfahren
    - § 25c Maßnahmen der zuständigen Bundesoberbehörde zu Entscheidungen oder Beschlüssen der Europäischen Gemeinschaft oder der Europäischen Union
    - § 26 Arzneimittelprüfrichtlinien
    - § 27 Fristen für die Erteilung
    - § 28 Auflagenbefugnis
    - § 29 Anzeigepflicht, Neuzulassung
    - § 30 Rücknahme, Widerruf, Ruhen
    - § 31 Erlöschen, Verlängerung
    - § 32 Staatliche Chargenprüfung
    - § 33 Aufwendungsersatz und Entgelte
    - § 34 Information der Öffentlichkeit
    - § 35 Ermächtigungen zur Zulassung und Freistellung
    - § 36 Ermächtigung für Standardzulassungen
    - § 37 Genehmigung der Europäischen Gemeinschaft oder der Europäischen Union für das Inverkehrbringen, Zulassungen von Arzneimitteln aus anderen Staaten

Spickhoff, Medizinrecht
§ 37 Genehmigung der Europäischen Gemeinschaft oder der Europäischen Union für das Inverkehrbringen, Zulassungen von Arzneimitteln aus anderen Staaten
Heßhaus in Spickhoff | AMG § 37 Rn. 1 | 4. Auflage 2022