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Spickhoff, Medizinrecht
- 380. Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte (Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz – MPDG)
  - Kapitel 2. Anzeigepflichten, Inverkehrbringen und Inbetriebnahme von Produkten sowie deren Bereitstellung auf dem Markt, sonstige Bestimmungen (§ 4 - § 16)
    - § 7 Sonderzulassung, Verordnungsermächtigung
      - 1. Normzweck
      - 2. Absatz 1: Befristete Zulassung von Produkten
      - 3. Antrag
      - 4. Absatz 2: Unterrichtungspflicht
      - 5. Absatz 3: Verordnungsermächtigung
      - 6. Sonderzulassungen im Bereich der Bundeswehr

Spickhoff, Medizinrecht
5. Absatz 3: Verordnungsermächtigung
Lücker in Spickhoff | MPDG § 7 Rn. 8 | 4. Auflage 2022

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