- MPR
- 2023
- Heft 5 (Seite 161-212)
- Aufsätze
- Heil/Eickbusch: Alles unter Kontrolle!? –
- 5. Umsetzung der Sorgfaltspflichten in der Praxis
- 6. Dokumentation (§ 10 Abs. 1) und Berichterstattung (§ 10 Abs. 2)
- 7. Ausgestaltung der Zusammenarbeit zwischen unmittelbar verpflichteten Unternehmen und Zulieferern?
- II. Behördliche Kontrolle und Folgen bei Verstößen
- III. Ausblick auf die EU-Richtlinie
- IV. Fazit
- Ahlhaus/Schreitmüller: Geplante PFAS-Beschränkung und MDR – Regulatorische Friktion zu Lasten des Medizinproduktesektors?
- Kösters: Die neuen MDR-Übergangsfristen: So kann die Implementierung gelingen
- Dieners/Voland/Kießling: Medtec Online-Leitfaden zur regulatorischen Einordnung von klinischen Studien mit Medizinprodukten
- Heil/Eickbusch: Alles unter Kontrolle!? –
- Aufsätze
- Heft 5 (Seite 161-212)
- 2023
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