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Zitiert in:
- PharmR
- 2006
- Heft 2 (Seite 43-139)
- Inhaltsverzeichnis
- Herbert Wartensleben
- Aufsätze
- Sander: Die Novellierung des Heilmittelwerbegesetzes 2005 – eine Liberalisierung?
- Klapszus: Ist die EU-Transparenzrichtlinie auf die Entscheidungen des Gemeinsamen Bundesausschusses gemäß § 34 Abs. 1 S. 2 i.V.m. § 92 Abs. 1 S. 2 Nr. 6 SGB V anwendbar und welche rechtlichen Auswirkungen ergeben sich hieraus?
- Letzel: Das Gesundheitssystem-Modernisierungs-Gesetz (GMG): wirklich eine Modernisierung?
- Dettling: Physiologische, pharmakologische und toxikologische Wirkung - – Ein Beitrag zur Abgrenzung von Lebensmitteln, Arzneimitteln und gefährlichen Stoffen – (Teil 1)
- Kügel, Hesshaus: Die Reichweite des Werbeverbots nach § 3a Satz 2 HWG - Möglichkeiten und Grenzen der „Indikations- und Symptomlyrik”
- Swik: Die Versicherungspflicht für klinische Prüfungen nach § 40 AMG (Probanden-Versicherung) – Anmerkungen aus der Praxis
- Kuhlen, Kuhlen: Neue Formalitäten bei der Verordnung eines Arzneimittels außerhalb der zugelassenen Indikation?
- Mühlau, Wartensleben: Erfahrungen eines niedergelassenen Neurologen mit „Off Label Use” und juristische Konsequenzen
- Anhang
- Bopp, Holzapfel: Inverkehrbringen nicht zugelassener Arzneimittel
- Reese: Vertragsärzte und Apotheker als Straftäter? – eine strafrechtliche Bewertung des „Pharma-Marketings”
- von Czettritz, Meier: Auflagen im arzneimittelrechtlichen Zulassungsbescheid – Rechtsmittel, Rechtsfolgen und Konsequenzen –
- Buchberger: Bolar Provision
- Günter, Pelzer: Leistungspflicht der GKV für Behandlungsmethoden, Arznei- und Heilmittel der besonderen Therapierichtungen
- Letzel: Der G-BA bläst zum Angriff: Stellungnahme des G-BA vom 18. Januar 2006 zum AVWG – Ein Kurzkommentar
- Holstein, Bruggmann: Das neue Arzneimittelversorgungs-Wirtschaftlichkeitsgesetz – AVWG
- Nink, Schröder: Zu Risiken und Nebenwirkungen: Lesen Sie die Packungsbeilage?
- Entscheidungen
- FS Arzneimittelindustrie e.V.
- Food and Drug Austria
- Heft 2 (Seite 43-139)
- 2006
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