- MPR
- 2008
- Heft 2
- Gesetze/Verordnungen/Richtlinien/Mitteilungen
- TRBA 250 – Verletzungssichere Instrumente werden zur Regel ohne Ausnahme
- Neuregelung der EU-Richtlinie für Medizinprodukte verpflichtet auch Softwareentwickler zur lückenlosen Dokumentation
- Neu: „MedTech-Kompass“ für eine gute und transparente Zusammenarbeit zwischen Industrie und Kliniken
- Das DIMDI liefert Informationen über Hochrisiko-In-vitro-Diagnostika auf dem deutschen Markt
- EU-Beschluss: Verschiebung der Umsetzung der EMF-Richtlinie
- Heilmittel-Report 2008: Sprachtherapie früher ansetzen
- Änderung der europäischen Medizinprodukte-Richtlinien: „Nationale Umsetzung bis Ende 2008 vorgesehen“
- Die Bedeutung der CE-Kennzeichnung auf Medizinprodukten
- Was sind Medizinprodukte?
- Was beinhaltet die CE-Kennzeichnung auf einem Medizinprodukt?
- Wer ist dafür verantwortlich, dass die CE-Kennzeichnung hält, was sie verspricht?
- Wer überwacht, dass die CE-Kennzeichnung hält, was sie verspricht?
- Zusätzliche Zeichen für Medizinprodukte mit CE-Kennzeichnung?
- Herausgeber
- Gesetze/Verordnungen/Richtlinien/Mitteilungen
- Heft 2
- 2008
Module suchen