Das MPJ begleitet die Umsetzung des deutschen und europäischen Medizinprodukterechts in die Praxis. Ein Schwerpunkt der Berichterstattung befasst sich zum Beispiel mit den Änderungen des Medizinproduktegesetzes, einen breiten Raum erhalten Informationen zu den Verordnungen aus diesem Bereich. MPJ-Autoren sind Experten des jeweiligen Gebiets und kommen überwiegend aus Behörden, Verbänden und Organisationen der Marktplaner. Das Journal greift fachübergreifend Fragen rund um Medizinprodukte auf - von der Herstellung, Qualitätssicherung über das Inverkehrbringen bis hin zum Anwenden der Produkte. Konzipiert ist es für Wissenschaft und Praxis, Handel und Anwender. Unter den rechtlichen Oberbegriff Medizinprodukte fällt ein weites Spektrum von Produkten - von Verbandmitteln, ärztlichen Instrumenten über Implantate bis hin zu Röntgengeräten, Tomographen oder Software.
Zielgruppen:
Führungskräfte, Entscheidungsträger, Verantwortliche, Mitarbeiter in der Forschung, Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten und Arzneimitteln sowie deren Vorprodukte; Anwender und Verwender wie Techniker, Ärzte und sonstige Therapeuten, Apotheker; medizinisches und pharmazeutisches Hilfspersonal, Krankenhäuser und sonstige Sozialeinrichtungen, Krankenkassen, Bundes-, Landes- und Kommunalbehörden, Prüfstellen, Sachverständige und Berater, Juristen, Verwaltungen und Presse
mehr Info
zum Werk
In folgendem Modul enthalten:
Arzneimittel & Recht (A&R) ist ein Forum für alle rechtlichen Fragen rund um Arzneimittel. Sechs Mal im Jahr erscheinen in der Zeitschrift Originalaufsätze, Kommentare, Gerichtsentscheidungen, Urteilsanmerkungen, Leitsätze und Kurzbeiträge zum Thema. Die Zeitschrift wird von der Wissenschaftlichen Verlagsgesellschaft Stuttgart herausgegeben.
In folgenden Modulen enthalten:
Module suchen